Кабінет Міністрів України ухвалив постанову про внесення змін до Положення про Державний реєстр лікарських засобів. Уніфікація даних, затверджена постановою, зробить регіональні закупівлі прозорими, мінімізує корупційну складову і наблизить українське законодавство до практики Європейського Союзу.
Згідно з постановою КМУ від 8 травня 2019 р № 387, уся інформація про лікарські засоби вноситься до Державного реєстру лікарських засобів за єдиними національними стандартами, прийнятими на основі міжнародних стандартів (ISO).
За цими принципами інформація про лікарські засоби буде інтегруватися в систему «Прозорро». Вона буде максимально деталізована і не допускатиме різних трактувань. Наприклад, таблетовані форми лікарських засобів будуть зазначатись виключно у кількості таблеток (не блістерів чи упаковок, як це було раніше), а ціна розраховуватиметься за одну таблетку. Це дозволить уникнути ймовірних маніпуляцій у тендерних умовах.
Для виробників такі нововведення означають рівні умови, чесну конкуренцію і можливість виходу на міжнародні ринки, для лікарень - чіткі правила і мінімізацію помилок при формуванні закупівель. У результаті лікарні зможуть закуповувати більше ліків за ті самі кошти для своїх пацієнтів.
Ця постанова сприяє наближенню нормативно-правових актів України до практики Європейського Союзу.
Майже рік над адаптацією стандартів працювали фахівці Технічного комітету «Інформаційні технології», за нормативні документи відповідала професійна команда Правового Альянсу, технічна реалізація - команди ІТ ДП «Прозорро» та ДП «Державний експертний центр МОЗ України».
