В управлінні санітарного нагляду за якістю продуктів та медикаментів США дозволили використання експериментального препарату від компанії Eli Lilly.
Він містить плазму з крові людей, що пережили COVID-19.
Його застосовуватимуть пацієнтам, які старші 12 років із легким або середнім ступенем COVID-19, та не потребують госпіталізації, повідомляють на сайті «Українська правда» з посиланням на АР.
Схожим методом від COVID-19 лікували президента США Дональда Трампа.
Перші результати свідчать про те, що препарат, який називається Bamlanivimab може допомогти швидше звільнити організм від коронавірусу і, можливо, скоротити госпіталізацію у людей із легким та середнім ступенем хвороби.
Дослідження цього препарату серед госпіталізованих пацієнтів було припинено, коли незалежні спостерігачі побачили, що препарат, здається, не допомагає.
Жодне масштабне дослідження ще не показало, що це ефективніше, ніж звичайний догляд, і терапія все ще проходить додаткове тестування, щоб встановити її безпеку та ефективність.
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) дозволило препарат Eli Lilly "для екстреного використання".
У звичайні часи FDA вимагає «суттєвих доказів», щоб показати, що лікарський засіб є безпечним та ефективним, як правило, за допомогою одного або декількох великих, суворо контрольованих досліджень пацієнтів.
Але під час надзвичайних ситуацій із охороною здоров’я агентство може знизити ці стандарти і вимагати лише того, щоб потенційні переваги експериментального лікування перевищували його ризики.
Наразі лише один препарат – «Ремдесивір» – має повне схвалення FDA для лікування COVID-19.
