# ліки

В Україні розширили та модернізували програму "Доступні ліки" в межах "Зимової підтримки". До переліку додали нові препарати для ревматологічних, неврологічних, очних та ендокринологічних хвороб. Про це повідомив прем’єр-міністр Денис Шмигаль під час засідання уряду 10 грудня.В держбюджеті на 2025 рік на програму "Доступні ліки" закладено 6,6 мільярда гривень. Уже працює над модернізацією та оновленням цієї послуги, зокрема наразі внесено такі зміни:до переліку додали нові ліки — це 30 нових речовин. Зокрема препарати для ревматологічних, неврологічних, очних та ендокринологічних хвороб;програму поширили на дітей — додали ліки у формі крапель і мазей;розширили мережу аптек, долучених до програми. Зокрема, до неї приєднаються всі аптеки, які працюють у лікарнях;аптеки зобов'яжуть пропонувати покупцям спочатку препарати за найнижчою ціною, враховуючи дієву речовину. додали можливість за кошти "Зимової єПідтримки" придбати ліки українського виробництва. "Також працюємо, щоб ліки були доступними у найвіддаленіших населених пунктах. У 13-ти областях вже працюють мобільні аптеки. По всій країні включно з прифронтовими регіонами є можливість доставлення медпрепаратів "Укрпоштою", — зазначив прем'єр.Шмигаль наголосив, що за п'ять років програмою скористалися понад п'ять мільйонів українців. До того ж приєднано 15 тисяч аптек та доступно майже 600 препаратів. Нагадаємо, 2 жовтня заступниця міністра охорони здоров'я Марія Карчевич повідомляла, що в Україні вже зареєстрували першу аптеку, яка продаватиме ліки на основі медичного канабісу. Вона розташована у Черкасах.

У Сполучених Штатах завершили фінальну фазу клінічних досліджень новаторської вакцини проти ВІЛ. Вона показала надзвичайну ефективність на рівні 99 відсотків. Про це йдеться у заяві дослідницького університету США Emory University.  Фахівці університету спільно з міжнародними партнерами з інших наукових центрів проводили розробку вакцини Ленакапавір. Вона розроблена на основі технології мРНК, яка раніше забезпечила успіх у створенні вакцин проти COVID-19. Щоб пероральні препарати, що запобігають повторному зараженню ВІЛ, були ефективними, пацієнт повинен робити певні дії, у тому числі відвідування лікаря кожні три місяці та, що найважливіше, дотримуватись послідовності. Ці щоденні оральні антиретровірусні препарати, частіше звані PrEP (профілактика до контакту), такі як Truvada, є надзвичайно ефективними у профілактиці ВІЛ, але тільки якщо їх приймати щодня відповідно до інструкції. Ефективність Truvada значно знижується при незмінному прийманні. Однак результати недавнього клінічного дослідження (Purpose-2), що фінансується Gilead і проведеного лікарями з Університету Еморі та Grady Health System, показують, що ін'єкція Ленакапавіра двічі на рік знижує ризик зараження на 96% в цілому, що робить ін'єкцію значно ефективнішою, ніж щоденний пероральний спосіб PrEP. Результати були нещодавно опубліковані в New England Journal of Medicine. "Неймовірно бачити такий високий рівень ефективності — майже 100% — в ін'єкційному препараті, який людям потрібно приймати всього раз на шість місяців", — говорить Коллін Келлі, доктор медицини, провідний автор дослідження та професор Медичної школи Університету Еморі. "Це значний і глибокий прогрес у медицині, особливо для людей, чиї обставини не дозволяють їм приймати щоденні пероральні ліки, і для тих, хто належить до груп населення, які непропорційно сильно зачепили ВІЛ". У рандомізованому подвійному сліпому клінічному дослідженні третьої фази, що порівнює ефективність двох препаратів, 99% учасників групи Ленакапавіру не заразилися ВІЛ-інфекцією. Під час дослідження лише двоє учасників групи Ленакапавіра, що складається з 2179 осіб, заразилися ВІЛ. Це можна порівняти з дев'ятьма новими випадками зараження ВІЛ у групі Truvada, в якій було 1086 осіб. Дослідження показало, що відданість ін'єкційному препарату була вищою, ніж до щоденного приймання пероральних таблеток. Келлі, який також є співдиректором Центру досліджень СНІДу Еморі та заступником декана з досліджень в Еморі в Грейді, додає, що, хоча PrEP неймовірно ефективна у профілактиці інфекцій, однією з причин більшої ефективності ін'єкції у клінічному дослідженні стали складності, пов'язані з дотриманням щоденних таблеток. "З часом ми бачимо, що близько половини людей, які починають приймати щоденний оральний PrEP, припиняють приймання протягом року через різні фактори", — говорить Келлі, посилаючись на відмінності в охороні здоров'я загалом. "Наявність ефективного ін'єкційного препарату, який потрібно лише двічі на рік, дуже важлива для людей, які мають проблеми з доступом до охорони здоров'я або збереженням прихильності до щоденного приймання пероральних таблеток". Включення расово, етнічно та гендерно різноманітних учасників до клінічного дослідження було примітним, оскільки воно було репрезентативним для груп населення, непропорційно порушених ВІЛ у реальному часі. Наприклад, групи дослідження складалися з цисгендерних чоловіків та гендерно різноманітних людей у ​​88 місцях у Перу, Бразилії, Аргентині, Мексиці, Південній Африці, Таїланді та США. Згідно з дослідженням, ті ж групи населення, які непропорційно сильно порушені ВІЛ, є тими ж групами населення, які мають обмежений доступ до PrEP — або можуть відчувати труднощі з постійним прийманням пероральних антиретровірусних препаратів — зрештою наголошуючи на необхідності більшої кількості варіантів. Дослідження також показує, що більш як половина нових випадків зараження ВІЛ по всій країні у 2022 році були серед цисгендерних геїв, і 70% з них були серед чорношкірих або латиноамериканців. Нагадаємо, у Сполучених Штатах Америки 68-річний чоловік вилікувався від гострої мієлогенної лейкемії та досяг ремісії у боротьбі з вірусом імунодефіциту людини. Такого результату вдалося досягти завдяки введенню стовбурових клітин із рідкісною генетичною мутацією (гомозиготною CCR5 Delta 32).

У Камені-Каширському Волинської області мати робила клізму піврічній дівчинці. При цьому використала електронний термометр, який повністю опинився у товстому кишківнику дитини. Про це повідомили у Волинському обласному медичному об'єднанні захисту материнства та дитинства. У вівторок, 8 жовтня, бригада екстреної медичної допомоги доправила з Каменя-Каширського маму з піврічною дитиною. За словами матері, у доньки закреп, тож вона намагалася зробити їй клізму за допомогою електронного термометра, змащеного олією. У результаті термомент повністю опинився в товстому кишківнику дитини. Термометр чітко побачили на рентгені, також  його можна було пропальпувати через живіт. "Витягнути прилад було дуже непросто. Зробили це ендоскопічно. Діяли дуже обережно, щоби не травмувати немовляті анус і внутрішні органи. Самостійно градусник вийти не міг, натомість міг перфорувати кишківник або надалі спровокувати кишкову непрохідність", — розповіла хірургиня й ендоскопістка Волинської обласної дитячої клінічної лікарні Юлія Артишук. Джерело: Волинське обласне медичне об'єднання захисту материнства та дитинства Лікарі закликають батьків не займатися самолікуванням дітей та не прислухатися до некомпетентних порад. При цьому зазначають, що під час закрепу допомагати малюку можна та потрібно. Допоможе: викладання на животик; вправа "велосипед"; поза "султанчик"; легкий масажик животика за годинниковою стрілкою. "Якщо в дитини є проблеми із випорожненням, звертатися необхідно до сімейного лікаря, педіатра, гастроентеролога, які нададуть рекомендації або призначать препарати відповідно до віку дитини. Пам’ятайте, що поради зі сумнівних інтернет-сторінок, поради некомпетентних подруг, родичів, знайомих можуть завдати важкої шкоди здоров'ю дитини!" — наголосили у Волинському обласному медичному об'єднанні захисту материнства та дитинства. Нагадаємо, що у квітні клініко-експертна комісія департаменту охорони здоров’я визнала неприйнятним надання медичної допомоги п'ятирічному Велесу Пашнику, який помер, у приватній стоматологічній клініці Ori-Dent. Згідно з висновками експертів, працівники клініки не мали потрібної кваліфікації для лікування дітей.

Кабінет міністрів України вніс зміни до порядку електронного обліку вирощування та переміщення конопель для медичних цілей, а також продуктів їхнього перероблення та лікарських засобів на основі канабісу. Ці зміни частково спрощують порядок обліку, проте водночас встановлюють нові обов'язки для виробників. Про це повідомив представник Кабміну у Верховній Раді України Тарас Мельничук, який уточнив, що нововведення стосуються постанови КМУ №857. Уряд частково спростив порядок, скасувавши необхідність вносити до електронної системи відомості на всіх етапах обігу про: урожай конопель для медичних цілей, його збір, сортування та сировину з нього; транзитне перевезення рослин та виготовленої з них продукції; посадку рослин та садивного матеріалу. Також уряд встановив новий обов'язок для виробників — вони мають розміщувати в системі обліку інформацію про приміщення, де фактично зберігаються рослини або сировина, а також власні спорудження. Тепер власники зобов’язані інформувати про переміщення рослин. Окрім того, є обов'язок звітувати щодо наявного насіння та садивного матеріалу конопель, операцій зі збору й оброблення рослинної сировини. За словами Тараса Мельничука, також уряд поширив операції щодо відбору зразків рослин конопель та фасування готового лікарського засобу на інші об’єкти обліку. Як відомо, законопроект про медичний канабіс зареєстрували у Верховній Раді у червні 2022 року. Його ухвалили в грудні 2023 року — до нього внесли понад 800 правок. 16 серпня 2024 року закон вступив у дію. Для відстеження шляху від насіння рослини до лікарської форми створили систему електронних рішень, яка мала запрацювати з жовтня. Нагадаємо, 2 жовтня заступниця міністра охорони здоров'я Марія Карчевич повідомляла, що в Україні вже зареєстрували першу аптеку, яка продаватиме ліки на основі медичного канабісу. Вона розташована у Черкасах.

В Україні вже зареєстрували першу аптеку, яка продаватиме ліки на основі медичного канабісу. Вона розташована у Черкасах. Про це повідомила заступниця міністра охорони здоров'я Марія Карчевич, передає "Укрінформ". Посадовиця наголосила, що реєстрація в електронній системі обліку обігу медичного канабісу (ЕСОРК) аптечних закладів розпочалася 1 жовтня. "Вчора ця електронна система запрацювала, і ми маємо першу реєстрацію -- вже зареєструвалася аптека з міста Черкаси. Сподіваюся, що більше суб'єктів господарювання і аптечних закладів будуть долучатися як до процесу, так і до роботи з електронною системою, адже, відповідно до вимог законодавства, кожен процес, вид діяльності з медичним канабісом не пізніше наступного дня фіксується у системі", -- сказала Карчевич. Посадовиця наголосила, що продаж препаратів на основі канабісу здійснюється виключно за електронним рецептом лікаря. За е-рецептом можна буде отримати як готовий препарат, так і ліки, що виготовляються в аптеці. Карчевич також зазначила, що днями уряд схвалив зміни до ліцензійних умов. "Фактично, під ліцензійний контроль потрапляє весь процес обігу, починаючи від імпорту чи вирощування рослин і завершуючи їхнім відпуском в аптечному закладі. Тобто контроль буде повним -- від насінини до пацієнта", -- заявила Карчевич. Нагадаємо, 16 серпня в Україні ввели в дію закон щодо легалізації медичного канабісу. Він на офіційному рівні регулює обіг рослин роду коноплі Cannabis. У цілому закон створює умови для доступу пацієнтів до необхідного лікування онкологічних та інших захворювань, а також посттравматичних стресових розладів отриманих внаслідок війни.

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) визначило особливості призначення та застосування ліків із медичного канабісу, виготовлених в умовах аптеки. Затверджений також і перелік хвороб і станів, за яких вони призначатимуться. Про це повідомила прес-служба МОЗ. У відомстві уточнили, що перелік заснований на найсучасніших дослідженнях і доказах ефективності, також він періодично переглядатиметься за наявності нових доказових досліджень. "Ліки на основі медичного канабісу можна буде отримати винятково за електронним рецептом лікаря "первинки" або лікаря, що надає спеціалізовану медичну допомогу. Дані про таке призначення вноситимуться до електронної системи охорони здоров’я", — йдеться в повідомленні. Призначати ліки з медканабісу можна, якщо пацієнт має один із таких діагнозів: хронічний або нейропатичний біль (R52.2) та/або спастичність (R25.2), спричинені такими захворюваннями: злоякісні новоутворення (C00 — C97); діабетична нейропатія (E10.4, E11.4, E12.4, E13.4, E14.4); розсіяний склероз (G35); ураження трійчастого (G50) та лицевого нерва (G51); невралгії внаслідок оперізувального лишаю (G53.0); ураження нервових корінців та сплетінь (G54); компресія нервових корінців та сплетінь при хворобах (G55); мононевропатії верхньої кінцівки (G56); мононевропатії нижньої кінцівки (G57); поліневропатії та інші ураження периферичної нервової системи (G60-G64); церебральний параліч та інші паралітичні синдроми (G80 — G83); травми спинного мозку (S14.0, S14.1, S14.7, S24.0, S24.1, S24.7, S34.0, S34.1, S34.3, S34.7, T09.3, T91.3); внутрішньочерепні травми (S06); нудота та блювання (R11) внаслідок хімієтерапії (Z51.1) під час лікування новоутворень (C00 — C97); хвороба Паркінсона (G20), синдром де ля Туретта (F95.2); рефрактерна (фармрезистентна) епілепсія (G40 — G41); захворювання, що спричиняють судомні напади у дитячому віці: синдром Леннокса-Гасто (G40.4), синдром Драве (G40.4), туберозний склероз (Q85.1); втрата ваги, пов’язана з анорексією (R63.0) у пацієнтів з хворобами, зумовленими вірусом імунодефіциту людини (B20-B24); інші захворювання (A00 — T98) — винятково за наявності висновку лікарсько-консультативної комісії. "Загалом йдеться про випадки, коли використання інших ліків не забезпечує досягнення очікуваного терапевтичного ефекту або спричиняє побічні реакції, які погано переносяться пацієнтом", — пояснили в МОЗ. Там додали, що дозування та режим приймання лікарського засобу на основі канабісу визначатиме лікар індивідуально з урахуванням віку, ваги, стану здоровʼя, супутніх захворювань пацієнта та інших факторів. Дітям також можна призначати такі ліки, проте винятково за умови, що співвідношення канабідіолу до тетрагідроканабінолу в них становить більше 20:1, а максимальна добова доза не перевищує 25 мг/кг ваги тіла. Протипоказання медичного канабісу Водночас ліки на основі медичного канабісу не призначають вагітним та жінкам, які годують груддю (у разі використання лікарських засобів з тетрагідроканабінолом); пацієнтам із відомою чи підозрюваною особистою або сімейною історією шизофренії чи іншого психотичного розладу, а також у разі, якщо у пацієнта є тяжкі розлади особистості (виняток — депресія, пов’язана з основним захворюванням). "Серед протипоказань — підвищена чутливість до канабіноїдів або будь-якої іншої допоміжної речовини лікарського засобу. Пацієнтам, які мають помірні або тяжкі порушення функції печінки, призначати лікарські засоби канабісу не рекомендується або ж дозволяється за умови зменшення дозування", — зауважили медики. Приймання лікарського засобу на основі канабісу варто припинити, якщо протягом 4-12 тижнів не вдасться отримати бажаного терапевтичного ефекту або у разі серйозних побічних реакцій (в тому числі пов’язаних із психічним станом). Нагадаємо, 8 вересня заступниця міністра охорони здоров'я Марія Карчевич зазначала, що електронна система для контролю обігу медичного канабісу розпочне функціонувати вже з наступного місяця.

Понад 75% українських поранених військовослужбовців повертаються до служби після реабілітації. Зараз майже в кожному закладі охорони здоров'я України є мультидиспліційні команди. Про це заявила заступниця міністра оборони України Наталія Калмикова під час виступу на першому щорічному міжнародному Конгресі з військової медицини та ментального здоров'я "Воїн: життя, здоров'я, боєздатність". За її словами, високий відсоток якісної реабілітації та повернення в стрій відзначають як західні партнери, так і країни, які ніколи не мали такого досвіду і війни, як в Україні. "Це понад 75% поранених. Вони після поранення різного ступеня важкості", — зазначила вона. Також заступниця міністра оборони додала, що станом на теперішній момент майже в кожному закладі охорони здоров'я є мультидиспліційні команди, а також реабілітація. Йдеться як про цивільні заклади, так і військові. "Як тільки розпочинається лікування, одразу розпочинається реабілітація. Це не те, що відбувається потім. І реабілітація зараз впроваджена в усіх закладах - як у цивільних, так і у військових", — додала Наталія Калмикова. Як відомо, президент Володимир Зеленський під час виступу на цьому заході заявив, що до кінця 2024 року Міністерство оборони та Генеральний штаб повинні розгорнути медичну інформаційну систему. Це необхідно для цифровізації процесів реабілітації поранених військовослужбовців і визволених із полону. Нагадаємо, Зеленський також зазначив, що в Україні лікарям будуть надавати офіцерські звання навіть у тих випадках, якщо вони не закінчували військову кафедру. Адже підтримка та захист наших воїнів — це теж зброя.

Всесвітня організація охорони здоров'я попереджає, що у деяких країнах світу поширюють підроблені препарати від діабету типу Ozempic. Цей лікарський засіб використовують для схуднення. Як повідомляє Reuters, наразі відомо про три партії підробок семаглутіду -- це дієва речовина препаратів Ozempic, Wegovy та Mounjaro. Їх виявили торік у жовтні в Бразилії та Великій Британії, а також у грудні у США. Зазначається, що фейкові препарати із семаглутідом можуть завдати шкоди здоров'ю. Якщо вони не мають необхідних сировинних компонентів, то можуть призвести до ускладнень, зокрема неконтрольованого рівня глюкози у крові або проблем із вагою. "Пацієнтам, які використовують ці препарати, варто купляти їх за рецептами ліцензованих лікарів та уникати придбання у незнайомих або неперевірених місцях, наприклад, тих, які можна знайти в Інтернеті", -- йдеться у повідомленні. Фармацевтичні компанії Novo Nordisk та Eli Lilly подали позови до суду на кілька компаній з вимогою згорнути продажі продуктів, які містять активні інгредієнти тирзепатід і семаглутід, які використовують у їхніх популярних препаратах для лікування діабету та схуднення. Відомо, що семаглутід допомагає регулювати рівень цукру у крові людям з діабетом другого типу. Зокрема, його ін’єкція пригнічує почуття голоду, тому багато людей використовують препарати на основі семаглутіду для схуднення. Саме цю речовину ВООЗ не рекомендує використовувати для лікування діабету через її високу вартість. Однак організація працює над створенням посібника з використання агоністів GLP-1 -- ліків, які допомагають контролювати рівень глюкози у крові для лікування ожиріння. Варто додати, що препарат Ozempic в Україні зареєстрований, але офіційно на територію країни його не постачали. Нагадаємо, раніше нардеп від "Слуги народу", голова комітету Верховної Ради з питань здоров'я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький повідомляв, що українці можуть отримати деякі препарати зовсім безкоштовно. Для цього необхідне призначення лікаря.

Українці можуть отримати деякі ліки зовсім безкоштовно. Для цього необхідне призначення лікаря. Про це повідомив нардеп від "Слуги народу", голова комітету Верховної Ради з питань здоров'я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький. Зокрема, політик розповів, що щороку в державному бюджеті передбачені мільярди гривень на забезпечення пацієнтів медичними препаратами.  "До мене як народного депутата та голови Комітету з питань здоров’я нації періодично звертаються пацієнти зі скаргами на те, що медики вписують їм список ліків, які потрібно самостійно придбати в аптеках. У більшості випадків ці медичні препарати є в медичному закладі. Тому раджу, по-перше, перевірити наявність препаратів, по-друге, звернутися на "гарячу лінію" НСЗУ 16-77, щоб розібратися в ситуації", -- зазначив Радуцький. Нардеп зауважив, що наразі є декілька способів, як можна перевірити наявність ліків та їх отримати за призначенням лікаря.  Які ліки можна отримувати безоплатно За програмою "Доступні ліки" можна отримати ліки проти хронічних захворювань, при розладах психіки й поведінки, епілепсії, нецукровому діабеті, хворобі Паркінсона, інсулін, знеболювальні для паліативних пацієнтів, ліки для пацієнтів у посттрансплантаційному періоді. Ці препарати за е-рецептом можна забрати безоплатно або з невеликою доплатою при амбулаторному лікуванні.  Ліки від Національної агенції "Медичні закупівлі України". Регіональні департаменти охорони здоров'я подають заяви на централізовані закупівлі. Ліки надаються пацієнтам при стаціонарному й амбулаторному лікуванні. Ліки з Національного переліку основних лікарських засобів. Медичні заклади закуповують ліки з Нацпереліку самостійно. Вони надаються пацієнтам при стаціонарному й амбулаторному лікуванні. Як перевірити наявність ліків Наявність безкоштовних ліків у медзакладах можна перевірити: на інформаційних стендах у медичних закладах; на офіційних сайтах місцевих органів влади, департаментів та управлінь охорони здоров'я; через сервіси пошуку безоплатних ліків (сайт і мобільний додаток "Ліки контроль", чат-бот "Спитай Гриця", ресурс "Є ліки"). Нагадаємо, учасникам бойових дій держава в різних сферах надає низку пільг. Зокрема, йдеться й про медичні пільги для військових.

Органи охорони здоров'я Японії обшукали другу фармацевтичну компанію Kobayashi Pharmaceutical після того, як компанія повідомила про п'ять смертельних випадків, можливо, пов'язаних із харчовими добавками. Про це повідомляє Reuters з посиланням на заяву чиновника. Інспекція у префектурі Вакаяма пішла за суботньою інспекцією в Осаці, розширюючи розслідування використання виробником ліків червоних дріжджових матеріалів "Бені-Коджі". Компанія Kobayashi з Осаки заявила, що виявила в матеріалах Beni-Koji, вироблених у період з квітня по жовтень на заводі в Осаці, потенційно токсичну пуберулову кислоту, яка могла бути виготовлена пеніцилієм блакитної плісняви. За даними компанії, станом на 30 березня 14 людей було госпіталізовано, а п'ятеро померли після приймання добавок, які рекламувалися як такі, що сприяють зниженню рівня холестерину. Причину смерті не підтверджено, повідомив агентству Reuters представник міністерства охорони здоров'я та соціального забезпечення Японії. Але "є підозри, що причиною може бути "Бені-Коджі", тому ми проінспектували дві фабрики за два дні". Ще 30 березня Кобаяші заявив, що розслідує передбачуваний зв'язок між цими продуктами та їх впливом на нирки, оскільки отримав повідомлення про захворювання нирок, пов'язані з цими продуктами. "Ми повністю співпрацюватимемо зі слідством, щоб розв'язати проблеми якнайшвидше", — заявив у неділю журналістам керівник відділу зв'язків з інвесторами Кобаяші Юко Томіяма в кадрах, показаних громадською телекомпанією NHK. Представник охорони здоров'я заявив, що міністерство "об'єднається з іншими зацікавленими міністерствами, щоб зробити все можливе для вирішення поточної справи, і попросить Kobayashi Pharma співпрацювати в міру потреби у його розслідуванні". Уряд розкритикував компанію за те, що вона витратила два місяці на оголошення про вплив своєї продукції на здоров'я. Кобаяші почав відкликати продукцію 22 березня після отримання повідомлень про захворювання нирок. Продукцію споживають в інших країнах Японські ЗМІ повідомили, що на Тайвані зареєстровано випадок гострої ниркової недостатності. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів Тайваню розслідує три "несподівані реакції на здоров'я", які можуть бути пов'язані з імпортованими матеріалами з Кобаяші, повідомило офіційне Центральне інформаційне агентство Тайваню. Китайська асоціація споживачів закликала припинити використання потенційно шкідливих продуктів, заявивши, що вона стурбована ризиком, пов'язаним із продуктами Кобаяші, повідомили державні ЗМІ 30 березня. Міністерство охорони здоров'я Японії обізнане про випадки захворювання на Тайвані, сказав чиновник, відмовившись коментувати будь-які міжнародні випадки. Міністерство безпеки харчових продуктів та ліків Південної Кореї опублікувало список зі 182 відкликаних японських продуктів, вироблених Кобаяші та іншими компаніями, що містять червоний дріжджовий рис, і попросило споживачів не купувати ці продукти в Інтернеті. Міністерство Південної Кореї заявило в п'ятницю, що влада утилізує або поверне вантажі, пов'язані зі справою Кобаяші, на митниці. Він не відповів на запит про додаткові коментарі поза звичайним робочим часом. Кобаяші продає "Бені-Кодзі" гуртом 52 компаніям, які провели добровільні перевірки та станом на п'ятницю не виявили жодних матеріалів, які потребують медичної консультації, повідомляє NHK. Ці компанії продають матеріали 173 іншим, йдеться у повідомленні. TV Asahi повідомило, що можуть постраждати близько 1800 виробників харчових продуктів. "Бені-Коджі" містить Monascus purpureus (червону плісняву), що використовується як харчовий барвник. Раніше в Київський міський центр контролю та профілактики хвороб надійшло екстрене повідомлення про захворювання на гостру кишкову інфекцію. Спалах зафіксували серед гостей одного з готелів Києва. Нагадаємо, наприкінці минулого року у Полтаві масово отруїлися студенти юридичного інституту. 27 людей з отруєнням госпіталізували до лікарні у ніч з 5 на 6 грудня. За словами начальника Полтавської обласної військової адміністрації Філіпа Проніна, студенти Полтавського юридичного інституту Національного юридичного університету імені Ярослава Мудрого, які, ймовірно, харчувалися в їдальні Полтавської політехніки імені Юрія Кондратюка.

У Варшаві судитимуть трьох українців за торгівлю великими партіями заборонених препаратів для потенції. Прикордонники вилучили кілька десятків видів препаратів для потенції, кількість яких обчислюється мільйонами таблеток. Про це повідомляє Надвіслянський відділ Прикордонної служби Польщі. Зловмисників, які торгували у Польщі нелегальними ліками затримали й взяли під варту 20 лютого. Ними виявились троє громадян України віком від 26 до 30 років. Їх підозрюють у зберіганні та збуті великої партії різноманітних препаратів для потенції. Зазначається, що розслідування тривало понад рік під наглядом окружної прокуратури Варшава-Охота, а безпосереднє вилучення нелегальних ліків та затримання підозрюваних відбулося минулого тижня. "Офіцери прикордонної застави Варшава-Окєнце обшукали три житлові приміщення підозрюваних, де виявили понад 700 тисяч таблеток із вмістом хімічних речовин, таких як силденафіл, тадалафіл або варденафіл, які не дозволені для обігу на території Республіки Польща. Вартість цих засобів на чорному ринку оцінюється в понад вісім мільйонів злотих [приблизно 76 мільйонів гривень за курсом НБУ]", — йдеться у повідомленні.  Фото: strazgraniczna.pl Крім того, під час обшуків виявили документацію, пов'язану з орендою морського контейнера у Варшаві, у якій також виявлено кілька десятків видів препаратів для потенції, що обчислюється мільйонами таблеток. Підрахунок та оцінка вартості медпрепаратів ще триває. Затриманим громадянам України висунули підозру за ст. 124 Фармацевтичного права (введення в обіг або утримання без дозволу) та ст. 65 п. 1 Кримінального кодексу (регулярне джерело доходу або участь в організованій групі). Суд обрав їм запобіжний захід у вигляді тримання під вартою на три місяці. Нагадаємо, на Харківщині судитимуть екс-правоохоронця, який зі спільниками обкрадав місцеве сільгосппідприємство. За майже пів року злочинної діяльності ділки встигли привласнити приблизно 20 тонн добрив, а також майже чотири тонни сої. Вартість викраденого оцінюється у понад 500 тисяч гривень. .

Протягом минулого року в Україні було зареєстровано 507 лікарських засобів. Зокрема, зареєстрували 106 вітчизняних та 401 іноземний лікарський засіб. Про це повідомляє Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України. За скороченими процедурами було зареєстровано 28 лікарських засобів: 12 лікарських засобів -- за процедурою екстреної державної реєстрації протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання, затверджені постановою Кабінету міністрів України від 15 квітня 2022 року №471 3 лікарських засоби -- за процедурою перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, або спеціалізованою організацією, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15 червня 2020 року № 1391; 13 лікарських засоби -- за процедурою розгляду реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію і були зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, лікарських засобів, що за централізованою процедурою зареєстровані компетентним органом Європейського Союзу, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 17 листопада 2016 року №1245. Загалом, протягом 2023 року було зареєстровано 497 готових лікарських засобів. Серед них (фармакотерапевтичні групи): засоби, що впливають на травну систему та метаболізм -- 60; засоби, що впливають на систему крові та гемопоез -- 20; засоби, що впливають на серцево-судинну систему -- 65; дерматологічні засоби -- 12; засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони -- 21; препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсулінів -- 9; антибактеріальні засоби для системного застосування -- 79 антинеопластичні та імуномодулюючі засоби -- 80 засоби, що впливають на опорно-руховий апарат -- 49 засоби, що діють на нервову систему -- 3 засоби, що діють на респіраторну систему -- 39 засоби, що діють на органи чуття -- 10 різні засоби -- 18. ​Станом на 1 січня 2024 року до Державного реєстру лікарських засобів внесено 14 680 лікарських засобів. Варто зазначити, що 2022 року в Україні було зареєстровано 762 лікарських засобів, 2021-го -- 741. Нагадаємо, 21 лютого "Укрпошта" започаткувала пілотний проект "Укрпошта. Аптека", згідно з яким українці можуть придбати ліки через контакт-центр компанії з безкоштовною доставкою. Проект розпочав свою роботу на деокупованих і прифронтових територіях: на Донеччині та в окремих прикордонних районах Сумщини.

Кабінет міністрів обмежив час лікування українських військових за кордоном. Тепер сукупний час їх перебування за межами України не має перевищувати 12 місяців. Про це повідомив постійний представник Кабінету міністрів у Верховній Раді Тарас Мельничук. Він зазначив, що уряд вніс зміни до постанови Кабміну від 5 квітня 2022 року №411. "Встановлено, що загальний час перебування захисника України на лікуванні за кордоном, включаючи час переміщення з одного іноземного закладу охорони здоров’я до іншого та час очікування між плановими хірургічними втручаннями, не може перевищувати 12 місяців поспіль", — йдеться у повідомленні. За українськими законами за весь період лікування та перебування у відпустці для лікування військовослужбовцям Збройних сил України зберігається грошове та матеріальне забезпечення. У квітні минулого року уряд спростив процедуру виїзду поранених бійців на лікування за кордон. Медичні заклади, в яких воїни перебувають на лікуванні чи реабілітації, отримали право самостійно визначати, необхідність скерувати їх на лікування. Як відомо, Україна бере участь в європейській програмі "Евакомед", яка дозволяє направляти за кордон в рамках медичної евакуації поранених і постраждалих внаслідок бойових дій. Нагадаємо, що минулого року Кабінет міністрів ухвалив нову постанову, згідно з якою українським державним службовцям заборонено виїжджати за кордон без поважних причин. Це, зокрема, стосується й жінок.

У Міністерстві оборони України провели ревізію складу медичного майна. Під час перевірки було виявлено аптечки із неякісними турнікетами, тож на них чекає перекомплектація. Про це повідомила прес-служба відомства. Так, заступниця міністра оборони Наталія Калмикова разом із представниками Командування Медичних сил Збройних сил України та командою Leleka Foundation (американо-українська ініціатива для допомоги бойовим медикам) оцінили стан і наявність аптечок і наплічників бойового медика, здійснили перевірку складу медичного майна. З’ясувалося, що на сьогодні на складах знаходиться близько десяти видів аптечок, більшість з яких передані як благодійна допомога. Вони по-різному укомплектовані, а їхні складові відрізняються за якістю. "Серед аптечок є такі, що відповідають потребам військових. Але є й аптечки укомплектовані, наприклад, неякісними турнікетами, які не можна використовувати. Нині перед нами стоїть завдання — перекомплектувати наявні аптечки так, щоб їх можна було використовувати у військах. Якісних складових для цього достатньо", — наголосила Калмикова. Заступниця міністра зауважила, що це тимчасове рішення. Зараз, за її словами, потрібно використати наявний ресурс для того, аби оперативно закрити потреби. Однак надалі відомство орієнтуватиметься на закупівлю якісного медичного майна за стандартами країн НАТО. "Це відбудеться найближчим часом. Адже йдеться про найцінніше — життя та здоров’я військових", — заявила посадовиця. Нагадаємо, влітку 2023 року розгорівся скандал з неякісними турнікетами у 82 окремій десантно-штурмовій бригаді. Кровоспинні турнікети не спрацьовували під час поранень. Скандал набув розголосу 20 липня, коли про це написала у соцмережах волонтерка Оксана Корчинська. За її словами, на фронт могло потрапити близько 50-60 тисяч штук китайських турнікетів. Провину покладали на Командування Медичних сил. Своєю чергою народна депутатка від "Голосу", член комітету Верховної Ради з національної безпеки Соломія Бобровська у серпні розповіла, що Командування Медичних сил так і не провело загальну перевірку аптечок і турнікетів у Збройних силах України. Її мали провести ще до 14 серпня.

У четвер, 18 січня, у Харківській області розпочала роботу перша мобільна аптека. Її маршрут будуватиметься відповідно до потреб громад, визначених сімейними лікарями, та з урахуванням безпекової ситуації у регіоні. Про це повідомляє прес-служба Міністерства охорони здоров'я у Telegram-каналі. Зазначається, що проект має розв'язати питання доступності ліків в селах. Крім цього, в період воєнного стану, мобільні аптеки зможуть працювати на прифронтових територіях та у зонах надзвичайних ситуацій. Маршрут транспортних засобів, які будуть доставляти ліки у села та селища без аптечних пунктів, налічує вісімдесят населених пунктів. Передбачається, що пацієнти заздалегідь отримуватимуть інформацію щодо прибуття мобільної аптеки від сімейного лікаря або місцевої влади.  "Тепер жителі 80 населених пунктів області зможуть отримати необхідні їм для лікування медпрепарати, в тому числі й за державною програмою "Доступні ліки", тобто безоплатно або з невеликою доплатою. Сподіваюся на активну позицію та залученість інших субʼєктів аптечного ринку до цієї ініціативи в різних областях України. Дуже важливо об’єднати зусилля влади та бізнесу задля забезпечення доступності медпрепаратів", — зазначив міністр Віктор Ляшко під час візиту на Харківщину.   Фото: МОЗ України Наголошується, що у мобільних аптеках заборонено продаж наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Працюватимуть мобільні аптеки у вигляді транспортного засобу та виключно у сільській місцевості, де відсутні стаціонарні аптечні пункти. Нагадаємо, у селах і на прифронтових територіях України незабаром з’являться мобільні аптеки в існуючих поштових відділеннях "Укрпошти". Зазначається, пілотний запуск проекту "Укрпошта-Ліки" планується з 1 лютого. З цією метою АТ "Укрпошта" отримає ліцензію на продаж лікарських засобів в існуючих поштових стаціонарних або мобільних відділеннях.