В Україні видали перший дозвіл на ввезення субстанції медичного канабісу
У понеділок, 2 червня, в Україні вперше видали офіційний дозвіл на ввезення з-за кордону ліків на основі медичного канабісу в формі субстанції.
Про це повідомили в Державній службі з лікарських засобів і контролю за наркотиками. Там зазначили, що дозвіл отримала субстанція, яка зареєстрована в Україні та дані про яку раніше внесли до Державного реєстру лікарських засобів України.
Ймовірно, йдеться про краплі іспанського виробництва — перші ліки цього типу, які зареєстрували в Україні.
Як відомо, 16 серпня 2024 року в дію вступив закон про легалізацію медичного канабісу в Україні.
Документ виключив цю речовину, смоли рослин, екстракти та настоянки з переліку особливо небезпечних речовин.
При цьому канабіс дозволено використовувати винятково в медичних, промислових, наукових і науково-технічних цілях.
Інформацію про медикаменти на його основі реєструватимуть в електронній системі обліку, яку спеціально створили для цих цілей.
У січні 2025 року в Україні зареєстрували перші медичні препарати на основі канабісу — оральні ліки іспанського виробництва.
Ліки на основі медичного канабісу дозволені у 56 країнах світу, в тому числі в державах Європейського Союзу, Великій Британії, США та Канаді. Вони набули поширення у медицині завдяки наявності у складі цієї рослини речовин, здатних впливати на фізіологічний стан людини. Йдеться про канабіноїди, які забезпечують знеболювальну та заспокійливу дію, покращують травлення.
У світі медичний канабіс успішно застосовують для усунення побічних ефектів хімієтерапії при раку, при хронічному болю, глаукомі, анорексії, розсіяному склерозі, синдромі Туретта, шизофренії, епілепсії, різноманітних психозах, фантомних болях, нейропатичному болю тощо.
Нагадаємо, що наприкінці вересня минулого року Міністерство охорони здоров’я визначило особливості призначення та застосування ліків із медичного канабісу, виготовлених в умовах аптеки. Затверджений також і перелік хвороб і станів, за яких вони призначатимуться.