# ВІЛ

В Організації Об'єднаних Націй попередили, що впродовж чотирьох років 6,3 мільйона людей можуть померти, якщо Сполучені Штати Америки не відновлять фінансування програми боротьби з вірусом імунодефіциту людини та синдромом набутого імунодефіциту. Про це повідомляє директорка Об'єднаної програми ООН з ВІЛ/СНІД (ЮНЕЙДС) Вінні Бьяньїма.Вона наголосила, що світ побачить "справжній сплеск" ВІЛ, зокрема йдеться про 8,7 мільйона нових випадків інфікування. Як зазначила Бьяньїма, хоч фінансування Агентства США з міжнародного розвитку (USAID) після 90-денного перегляду мають відновити вже у квітні, центри допомоги пацієнтам із ВІЛ можуть уже не відкритися. Це може статися внаслідок того, що вони не відповідатимуть новим рекомендаціям американського уряду."Це раптове припинення фінансування США призвело до закриття багатьох клінік, звільнення тисяч медичних працівників. Це медсестри, лікарі, лаборанти, працівники аптек", — зауважила Бьяньїма.Вона зазначила, що для Сполучених Штатів "розумно бажати скоротити своє фінансування", але, на її думку, це потрібно робити поступово. Раптове припинення рятувальної допомоги має руйнівний вплив на країни, особливо в Африці, і навіть в Азії та Латинській Америці. Окрім цього, директорка ЮНЕЙДС додала, що в ООН "не чули", щоб інші держави обіцяли заповнити прогалину у фінансуванні."Ми закликаємо до перегляду та термінового відновлення послуг — послуг, що рятують життя", — зазначила вона.За даними ЮНЕЙДС, у 2023 році приблизно 40 мільйонів людей у ​​всьому світі жили з ВІЛ. З цієї кількості приблизно 1,3 мільйона людей заразилися того самого року, а 630 000 людей померли від хвороб, пов’язаних зі СНІДом.Зауважимо, що президент США Дональд Трамп 20 січня, підписав указ про тимчасове призупинення всіх американських програм щодо надання іноземної допомоги на 90 днів. Це пов'язано з проведенням перевірок з метою визначення їхньої відповідності цілям його політики.В указі, який Трамп підписав у свій перший день перебування на посаді, йдеться, що "індустрія іноземної допомоги та бюрократія не відповідають американським інтересам і в багатьох випадках суперечать американським цінностям" і "служать дестабілізації миру в усьому світі шляхом просування в закордонних країнах ідей, які прямо протилежні гармонійним та стабільним відносинам усередині країн та між ними". Нагадаємо, раніше держсекретар Сполучених Штатів Марко Рубіо заявив, що Вашингтон закриває 83% програм Агентства з міжнародного розвитку. Рештою 18% програм USAID керуватиме Держдепартамент.

Україна, Гаїті, Кенія, Лесото, Південний Судан, Буркіна-Фасо, Малі, Нігерія можуть мати дефіцит медикаментів для лікування ВІЛ у найближчі місяці.Як повідомляє агентство Reuters, на зусилля з боротьби з ВІЛ, поліомієлітом, малярією та туберкульозом вплинуло призупинення зовнішньої допомоги Сполучених Штатів Америки, яке запровадив президент Дональд Трамп незабаром після того, як він вступив на посаду в січні."Зриви програм з ВІЛ можуть звести нанівець 20 років прогресу. Це може призвести до понад 10 мільйонів додаткових випадків ВІЛ і трьох мільйонів смертей, пов’язаних із ВІЛ", — заявив очільник Всесвітньої організації охорони здоров'я Тедрос Аданом Гебреєсус.Агентство зазначає, що глобальна мережа лабораторій з кору та краснухи, яка координується ВООЗ і налічує понад 700 центрів у всьому світі, також загрожує неминуче закриття, повідомляє агентство. Нестача фінансування також може призвести до закриття 80% основних служб охорони здоров’я в Афганістані, які ВООЗ підтримує."Плани Сполучених Штатів вийти з ВООЗ також змусили агентство Організації Об'єднаних Націй, яке зазвичай отримує близько п’ятої частини свого загального річного фінансування від США, заморозити приймання на роботу та ініціювати скорочення бюджету", — зазначає агентство.У понеділок, 17 березня, ВООЗ заявила, що планує скоротити цільове фінансування екстрених операцій до 872 мільйонів доларів з 1,2 мільярда доларів у бюджетному періоді 2026-2027 років.Нагадаємо, торік у грудні у Сполучених Штатах завершили фінальну фазу клінічних досліджень новаторської вакцини проти ВІЛ. Вона показала надзвичайну ефективність на рівні 99 відсотків.

У Сполучених Штатах завершили фінальну фазу клінічних досліджень новаторської вакцини проти ВІЛ. Вона показала надзвичайну ефективність на рівні 99 відсотків. Про це йдеться у заяві дослідницького університету США Emory University.  Фахівці університету спільно з міжнародними партнерами з інших наукових центрів проводили розробку вакцини Ленакапавір. Вона розроблена на основі технології мРНК, яка раніше забезпечила успіх у створенні вакцин проти COVID-19. Щоб пероральні препарати, що запобігають повторному зараженню ВІЛ, були ефективними, пацієнт повинен робити певні дії, у тому числі відвідування лікаря кожні три місяці та, що найважливіше, дотримуватись послідовності. Ці щоденні оральні антиретровірусні препарати, частіше звані PrEP (профілактика до контакту), такі як Truvada, є надзвичайно ефективними у профілактиці ВІЛ, але тільки якщо їх приймати щодня відповідно до інструкції. Ефективність Truvada значно знижується при незмінному прийманні. Однак результати недавнього клінічного дослідження (Purpose-2), що фінансується Gilead і проведеного лікарями з Університету Еморі та Grady Health System, показують, що ін'єкція Ленакапавіра двічі на рік знижує ризик зараження на 96% в цілому, що робить ін'єкцію значно ефективнішою, ніж щоденний пероральний спосіб PrEP. Результати були нещодавно опубліковані в New England Journal of Medicine. "Неймовірно бачити такий високий рівень ефективності — майже 100% — в ін'єкційному препараті, який людям потрібно приймати всього раз на шість місяців", — говорить Коллін Келлі, доктор медицини, провідний автор дослідження та професор Медичної школи Університету Еморі. "Це значний і глибокий прогрес у медицині, особливо для людей, чиї обставини не дозволяють їм приймати щоденні пероральні ліки, і для тих, хто належить до груп населення, які непропорційно сильно зачепили ВІЛ". У рандомізованому подвійному сліпому клінічному дослідженні третьої фази, що порівнює ефективність двох препаратів, 99% учасників групи Ленакапавіру не заразилися ВІЛ-інфекцією. Під час дослідження лише двоє учасників групи Ленакапавіра, що складається з 2179 осіб, заразилися ВІЛ. Це можна порівняти з дев'ятьма новими випадками зараження ВІЛ у групі Truvada, в якій було 1086 осіб. Дослідження показало, що відданість ін'єкційному препарату була вищою, ніж до щоденного приймання пероральних таблеток. Келлі, який також є співдиректором Центру досліджень СНІДу Еморі та заступником декана з досліджень в Еморі в Грейді, додає, що, хоча PrEP неймовірно ефективна у профілактиці інфекцій, однією з причин більшої ефективності ін'єкції у клінічному дослідженні стали складності, пов'язані з дотриманням щоденних таблеток. "З часом ми бачимо, що близько половини людей, які починають приймати щоденний оральний PrEP, припиняють приймання протягом року через різні фактори", — говорить Келлі, посилаючись на відмінності в охороні здоров'я загалом. "Наявність ефективного ін'єкційного препарату, який потрібно лише двічі на рік, дуже важлива для людей, які мають проблеми з доступом до охорони здоров'я або збереженням прихильності до щоденного приймання пероральних таблеток". Включення расово, етнічно та гендерно різноманітних учасників до клінічного дослідження було примітним, оскільки воно було репрезентативним для груп населення, непропорційно порушених ВІЛ у реальному часі. Наприклад, групи дослідження складалися з цисгендерних чоловіків та гендерно різноманітних людей у ​​88 місцях у Перу, Бразилії, Аргентині, Мексиці, Південній Африці, Таїланді та США. Згідно з дослідженням, ті ж групи населення, які непропорційно сильно порушені ВІЛ, є тими ж групами населення, які мають обмежений доступ до PrEP — або можуть відчувати труднощі з постійним прийманням пероральних антиретровірусних препаратів — зрештою наголошуючи на необхідності більшої кількості варіантів. Дослідження також показує, що більш як половина нових випадків зараження ВІЛ по всій країні у 2022 році були серед цисгендерних геїв, і 70% з них були серед чорношкірих або латиноамериканців. Нагадаємо, у Сполучених Штатах Америки 68-річний чоловік вилікувався від гострої мієлогенної лейкемії та досяг ремісії у боротьбі з вірусом імунодефіциту людини. Такого результату вдалося досягти завдяки введенню стовбурових клітин із рідкісною генетичною мутацією (гомозиготною CCR5 Delta 32).